Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A Gly322Asp),

6840 ₽
баннер

Срок выполнения: 5 р.д.

5 р.д.
Не тратьте время, закажите звонок администратора, и он ответит на все ваши вопросы