Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A Gly322Asp), (G1906C A636P))

6,840.00 руб.

Генетика

Артикул: 1113 Категория:

5 р.д.

Детали

Код

1113

Срок

5 р.д.